Améliorez votre santé avec meamedica!
Sécurité des médicaments grâce à des tests ADN et des expériences du monde réel.
Apprenez à vous connaître grâce à nos tests ADN
Obtenir de meilleurs résultats grâce à une technologie de santé de précision.
- Obtenez un rapport clair et accessible, toujours disponible dans votre propre compte.
- Collaboration facile avec votre (vos) prestataire(s) de soins de santé.
- Nous ne vendons pas vos données : les données ADN vous appartiennent !
- Une technologie moderne avec une sécurité moderne pour vos données !
- Test unique, votre ADN ne change pas.
- Nous sommes prêts pour vous et votre quête médicale !
Personal Medicine
Détermine la manière dont le corps décompose les médicaments en fonction de l'ADN. Grâce à ces résultats, les prestataires de soins de santé peuvent prendre des décisions plus éclairées quant au meilleur médicament et à quelle dose/force.
Personal Nutrition
Découvrez quels nutriments votre corps a besoin en fonction de votre profil génétique. En analysant vos gènes, nous pouvons identifier ces besoins uniques et fournir des recommandations alimentaires personnalisées.
Personal Health
Découvrez, sur la base de l'ADN, à quelles maladies votre corps est le plus sensible. Votre médecin peut prendre des mesures plus tôt pour prévenir le développement ou l’aggravation de ces maladies.
Système immunitaire
Détermine le typage HLA qui influence les processus au sein du système immunitaire. Cela affecte considérablement la façon dont votre corps réagit aux différents envahisseurs et peut influencer la probabilité de certaines conditions.
Personal Medicine
30 % d’effets secondaires en moins grâce aux tests ADN – Lancet février 2023
Votre ADN détermine la façon dont vous réagissez aux médicaments. Vos gènes ont une influence considérable sur la manière dont un médicament est absorbé, transporté dans l’organisme et métabolisé. L’ADN pourrait donc être responsable des différences de réponse à un médicament. Vos gènes déterminent si votre corps décompose un médicament trop lentement, normalement ou trop rapidement, ce qui peut entraîner des effets secondaires désagréables, voire aucun effet.
Un test pharmacogénétique montre l’activité des différentes enzymes et fournit des informations sur la capacité de votre corps à assimiler un médicament. Ces informations peuvent aider à déterminer quel médicament utiliser et à quelle dose.
Les tests pharmacogénomiques peuvent aider à prédire la réponse génétique d'un individu à certains médicaments grâce à un test salivaire. En utilisant les tests pharmacogénomiques, les professionnels de la santé et des soins peuvent fournir des soins plus personnalisés, plutôt que de prescrire des médicaments susceptibles d'avoir des effets indésirables, voire inexistants, sur l'individu. L'étude PREPARE a été la première à prouver que les effets secondaires des médicaments couramment utilisés peuvent être réduits jusqu'à 30 % si les patients subissent d'abord des tests pharmacogénomiques.
Personal Nutrition
Un aperçu du type d'aliments dont votre corps a besoin.
Votre corps a-t-il besoin d'un régime méditerranéen ou d'un régime chasseur-cueilleur ? Ou préfère-t-il un régime cétogène ou à base de plantes ?
Découvrez quel régime convient à votre corps et favorise votre santé et bien-être global.
Avez-vous une prédisposition génétique à de faibles niveaux de vitamines et de minéraux (micronutriments) ?
Découvrez si vous avez besoin de suppléments en magnésium, vitamines B12, B2, B6, E, D, C, A, thiamine, oméga-3, folate, manganèse, choline, bétaïne.
Avez-vous hérité de sensibilités ou d'intolérances ?
Réagissez-vous négativement aux produits laitiers, au café, aux asperges, aux légumes à feuilles vertes foncées, aux bananes ou aux situations qui augmentent l'adrénaline et/ou la dopamine ?
Personal Health
Sur la base des lignes directrices de l'ACMG (SF v3.0), nous avons constaté qu'environ 1 Islandais sur 25 possédait un génotype exploitable et que le fait d'être porteur d'un tel génotype était associé à une durée de vie plus courte. N Engl J Med 2023; 389:1741-1752
La recherche a montré que le dépistage de variantes de ces gènes peut révéler des risques de maladies telles que l'hypercholestérolémie familiale, certains types de cancer et de maladies cardiovasculaires. La détection précoce de ces risques permet aux individus de prendre des mesures préventives ou de rechercher un traitement précoce, modifiant potentiellement l’évolution de ces maladies. Ces résultats soulignent les avantages potentiels du dépistage génétique dans le contexte de ces gènes pour sauver des vies.
Il existe de nombreuses pathologies pour lesquelles une prédisposition génétique est connue. Ce lien n’est pas aussi fort pour chaque maladie, mais l’American College of Medical Genetics a dressé une liste de gènes pour lesquels une variation donne un très haut risque d’apparition d’une maladie. Ce sont des circonstances dans lesquelles une intervention précoce peut contribuer à un résultat positif. Ils appellent ces « gènes actionnables », des gènes pour lesquels une action est possible.
Selon les directives de l’American College of Medical Genetics (ACMG), les résultats sont divisés en trois groupes :
- maladies cardiaques et vasculaires;
- hypercholestérolémie familiale;
- différents types de cancer du côlon.
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