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Bonjour, Je suis atteinte de polyarthrite rhumatoïde ; diagnostiquer depuis un an Le rhumatologue m'a mis sous methotrexate 10gr le lundi et du mercredi au vendredi sous acide Folique et sincèrement j'hésitais lorsque je voyais tous les témoignages et les effets secondaires sur ce site. Auparavant, J'ai pris de l'Arava mais tous les jours une crise d'allergie; j'étais inquiète à l'idée de prendre ce traitement. Puis, Jai décidé de le prendre résultat deux nuits blanches maux de ventre et estomac, nausée, vomissements, perte de cheveux….etc. Je me suis tournée vers la phythotérapie : du Quator de super diet (association de Curcuma, Cassis, Harpagophytum et ortie) Je consulte également un thérapeute manuel pour des soucis liés à un accident de la voie publique d’où handicap ; celui-ci m'a conseillé de prendre du Chondrosteo formule triple action (3 gélules par jour). Je me suis intéressée à la cryothérapie, je suis à ma 4ème séance mais non pris en charge par la CPAM et réalise dans un CHP. Le résultat est bénéfique. Je dois refaire le point avec mon rhumatologue en octobre pour un nouveau traitement Bon courage à vous Cordialement N.

20/09/2017 18:34

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Bonjour Reuma, j'ai les mêmes effets secondaires que vous avec Imeth 10mg/semaine, des étourdissements et maux de tête en plus...Si vous n'avez plus de douleurs c'est que ça fonctionne, votre médecin ne vous a pas proposé d'arrêter le novatrex? Prenez-vous des compléments alimentaires pour supporter tout ça? ¨Pour ma part j'ai cherché toute seule et j'ai trouvé l'aloe vera pour l'estomac et les intestins, l'huile essentielle de menthe poivrée pour les nausées et du desmodium pour aider mon foie. Par contre la fatigue est permanente! Je pense faire bientôt une cure de spiruline pour tenter d'y remédier. Bon courage à vous!

20/09/2017 07:11

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Vous devez essayer de réfléchir à votre alimentation. Ca en vaut la peine. L'éviction de certaines nourriture permet de diminuer ou supprimer la prise de médicaments. Les médecins ne pensent pas à cette "formule" ( A 3 mois, on vous donne du lait, lequel: réfléchissez!)

02/01/2017 18:05

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J'ai une polyarthrite rhumatoïde à 31 ans, je suis infirmière. Il m'est de plus en plus difficile de travailler à cause des effets secondaires (fatigue intense, nausées,migraines) je ne me sens pas soutenue par mes collègues. Si on a pas un cancer on n'a pas la possibilité d'avoir un mi-temps thérapeutique. Que faire dans ces cas là? Avez vous des témoignages ou avis. Merci d'avance.

13/09/2016 23:06

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Bonjour je m'appelle Manon, j'ai 17 et j'ai la même maladie que toi. J'ai pris du méthotrexate pdt 2ans quand j'étais petite avec prises de sang tous les mois Je me souviens qu'il s'agissait d'un médicament assea dangereux Maintenant, quand je fais des rechutes j'ai recours à des infiltrations

29/08/2016 12:25

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Ce médicament (méthotrexate et famille : ledertrexate) sont des médicaments en effet dangereux. Si vous êtes sous traitement, il faut exiger une prise de sang très régulière. Mais en même temps, il faut impérativement chercher des alternatives. Entre autre l’alimentation. On dirait que certains médecins sont en admiration devant ce médicament, pensent même qu’il n’a pas les effets secondaires indésirables (parfois très indésirables ) que certains patients décrivent . Ils conseillent même un psy dans certains cas. Nouveau médicament qui apportera aussi son lot d’effets secondaires. Et la spirale infernale est en route. Inutile de dire donc que toutes les infos ne remontent pas au « Comité de Vigilance – peu importe le nom) au sujet du méthotrexate. Mon épouse en a pris aussi il y a quelques années. Je ne vous raconte pas toute l’histoire mais sachez que si elle ne trouve pas un nouveau foie, la vie sera terminée pour elle. ( les derniers rapports des médecins l’attestent : le méthotrexate en est la cause) Mauvais suivi du médicament par le médecin de médecine interne d’un hôpital belge, mauvaises informations du patient (et nous avons fait confiance). Si à l’époque nous avions connu ce site, nous nous serions posés des questions, nous n’aurions jamais risqué ce médicament et aurions trouvé certainement des alternatives. (que parfois la médecine rejette et pourtant non dangereuse ne fut-ce qu’un changement d’alimentation) Réfléchissez vite, bien et fort. Votre vie est peut-être en jeu. Les médecins qui passent par ce site peuvent avoir les preuves. Je les garde précieusement.

14/12/2016 11:43

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Même effets pour moi après un mois de traitement, angoisse fatigue déprime. Mais le docteur dit que ça ne vient pas du methotrexate. Je suis sous antidépresseur à petite dose (Cymbalta 30mg) sans grande amélioration. Je me sens seule dans ce combat. D'autres personnes ont elles eu des effets similaires ?

13/09/2016 23:15

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Ce médicament (méthotrexate et famille : ledertrexate) sont des médicaments en effet dangereux. Si vous êtes sous traitement, il faut exiger une prise de sang très régulière. Mais en même temps, il faut impérativement chercher des alternatives. Entre autre l’alimentation. On dirait que certains médecins sont en admiration devant ce médicament, pensent même qu’il n’a pas les effets secondaires indésirables (parfois très indésirables ) que certains patients décrivent . Ils conseillent même un psy dans certains cas. Nouveau médicament qui apportera aussi son lot d’effets secondaires. Et la spirale infernale est en route. Inutile de dire donc que toutes les infos ne remontent pas au « Comité de Vigilance – peu importe le nom) au sujet du méthotrexate. Mon épouse en a pris aussi il y a quelques années. Je ne vous raconte pas toute l’histoire mais sachez que si elle ne trouve pas un nouveau foie, la vie sera terminée pour elle. ( les derniers rapports des médecins l’attestent : le méthotrexate en est la cause) Mauvais suivi du médicament par le médecin de médecine interne d’un hôpital belge, mauvaises informations du patient (et nous avons fait confiance). Si à l’époque nous avions connu ce site, nous nous serions posés des questions, nous n’aurions jamais risqué ce médicament et aurions trouvé certainement des alternatives. (que parfois la médecine rejette et pourtant non dangereuse ne fut-ce qu’un changement d’alimentation) Réfléchissez vite, bien et fort. Votre vie est peut-être en jeu. Les médecins qui passent par ce site peuvent avoir les preuves. Je les garde précieusement.

14/12/2016 11:45

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Oui pour ma part, je n'ai pas beaucoup de nausées mais une très grande fatigue. Sur du long terme c'est quand même compliqué à gérer mais bon je suis comme vous au niveau des douleurs cela va beaucoup mieux.

21/02/2015 13:49

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Et bien bizarrement non jusqu'a maintenant je n'ai pas été plus sensible aux microbes ou autre virus qui traînent. Par contre, j'ai très souvent des douleurs chondro costales et / ou chondro sternales et je perd un peu mes cheveux. Cela fait longtemps que vous êtes malade ? Comment faites vous pour soulager vos douleurs si le Mxt ne fonctionne pas ?

21/02/2015 13:45

Réaction:

C'est clair, ayant une maladie proche de la votre soit la maladie de Still, le métoject ne me soulage pas mais en plus je deviens toujours enrhumée, voir bronchite chronique. Ca ne vous rend pas plus sensible aux maladie benines qui "trainent" ?

02/02/2015 04:16

Réaction:

Il faut la prévenir. J'ai exactement les mêmes effets mais en plus, je prends tout ce qui passe comme rhume gastro grippe pneumonie etc... il parait que c'est normal. Vous, avez vous ce genre d'inconvénient?

02/02/2015 04:27

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Oui c'est difficile de faire la part des choses. Tes douleurs, ça va mieux depuis que tu es sous injection ? Je trouve que les médecins minimisent beaucoup les effets secondaires. Il faut vivre avec pour vraiment comprendre à quel point c'est difficile. Je pense que certains de tes effets secondaires peuvent s'arranger mais sûrement avec des médocs encore. Bon courage à toi.

31/12/2014 12:27