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Bonjour, Je suis atteinte de polyarthrite rhumatoïde ; diagnostiquer depuis un an Le rhumatologue m'a mis sous methotrexate 10gr le lundi et du mercredi au vendredi sous acide Folique et sincèrement j'hésitais lorsque je voyais tous les témoignages et les effets secondaires sur ce site. Auparavant, J'ai pris de l'Arava mais tous les jours une crise d'allergie; j'étais inquiète à l'idée de prendre ce traitement. Puis, Jai décidé de le prendre résultat deux nuits blanches maux de ventre et estomac, nausée, vomissements, perte de cheveux….etc. Donc, Je me suis tournée vers la phytothérapie : du Quator de super diet (association de Curcuma, Cassis, Harpagophytum et ortie) lors de crise aigu.et Chondrosteo articulations lorsque j’ai une crise aigue. Je consulte également un thérapeute manuel pour des soucis liés à un accident de la voie publique d’où handicap ; celui-ci m'a conseillé de prendre du Chondrosteo formule triple action (3 gélules par jour). Je me suis intéressée à la cryothérapie, je suis à ma 8ème séance mais non pris en charge par la CPAM et réalise dans un CHP. Le résultat est bénéfique. Ma dernière prise de sang est bien meilleure, CRP revenue à la normale ainsi que ma vitesse de sédimentation. J’ai refait un point avec mon rhumatologue et suite à des nouvelles radios ma Polyarthrite est stabilisée mais il souhaite me prescrit un autre médicament. J’ai réalisé un fond d’œil dernièrement et l’ophtalmologiste m’a avisé que ce médicament pouvait amener une rétinopathie avec en plus un souci de cornée je n’y suis pas favorable Bon courage à vous Cordialement N.

16/05/2018 12:22

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Bonjour, je suis également atteinte de polyarthrite rhumatoïde, traitée par imeth pendant plus de 4 ans. J'ai diminué au fur et à mesure les doses pour en arriver à 2,5 mg par semaine puis arret complet, l'effet indésirable pour moi était une grosse fatigue. Pour ma part, en contre partie je prends des probiotiques (lactibiane reférence gélules) depuis 3 mois et pas de douleur et enfin en forme. Cordialement

06/12/2017 08:35

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Bonjour, Je suis atteinte de polyarthrite rhumatoïde ; diagnostiquer depuis un an Le rhumatologue m'a mis sous methotrexate 10gr le lundi et du mercredi au vendredi sous acide Folique et sincèrement j'hésitais lorsque je voyais tous les témoignages et les effets secondaires sur ce site. Auparavant, J'ai pris de l'Arava mais tous les jours une crise d'allergie; j'étais inquiète à l'idée de prendre ce traitement. Puis, Jai décidé de le prendre résultat deux nuits blanches maux de ventre et estomac, nausée, vomissements, perte de cheveux….etc Donc, Je me suis tournée vers la phythotérapie : du Quator de super diet (association de Curcuma, Cassis, Harpagophytum et ortie) lors de crise aigu. Je consulte également un thérapeute manuel pour des soucis liés à un accident de la voie publique d’où handicap ; celui-ci m'a conseillé de prendre du Chondrosteo formule triple action (3 gélules par jour). Je me suis intéressée à la cryothérapie, je suis à ma 6ème séance mais non pris en charge par la CPAM et réalise dans un CHP. Le résultat est bénéfique. Ma dernière prise de sang est bien meilleure, CRP revenue à la normale ainsi que ma vitesse de sédimentation. J’ai refait un point avec mon rhumatologue qui m’a prescrit un autre médicament mais je dois faire un fond d’œil car celui-ci peut amener une rétinopathie avec en plus un soucie de cornée je n’y suis pas favorable Bon courage à vous Cordialement N.

22/11/2017 21:50

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Bonjour, Je suis atteinte de polyarthrite rhumatoïde ; diagnostiquer depuis peu. Le rhumatologue veut me mettre sous methotrexate 10gr le lundi et du mercredi au vendredi sous acide Folique et sincèrement j'hésite lorsque je vois tous vos témoignages et les effets secondaires sur ce site. Actuellement, j'essaie de me soigner par les plantes : curcuma, ortie, harpagophttum et cassis et complément de reine de prés. J'ai pris de l'Arava mais tous les jours une crise d'allergie; je suis inquiète à l'idée de prendre ce traitement. Pouvez-vous m'en dire un peu plus sur ce traitement. Cordialement N. (Meamedica suppression des données personnelles)

21/07/2017 13:12

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Ce médicament (méthotrexate et famille : ledertrexate) sont des médicaments en effet dangereux. Si vous êtes sous traitement, il faut exiger une prise de sang très régulière. Mais en même temps, il faut impérativement chercher des alternatives. Entre autre l’alimentation. On dirait que certains médecins sont en admiration devant ce médicament, pensent même qu’il n’a pas les effets secondaires indésirables (parfois très indésirables ) que certains patients décrivent . Ils conseillent même un psy dans certains cas. Nouveau médicament qui apportera aussi son lot d’effets secondaires. Et la spirale infernale est en route. Inutile de dire donc que toutes les infos ne remontent pas au « Comité de Vigilance – peu importe le nom) au sujet du méthotrexate. Mon épouse en a pris aussi il y a quelques années. Je ne vous raconte pas toute l’histoire mais sachez que si elle ne trouve pas un nouveau foie, la vie sera terminée pour elle. ( les derniers rapports des médecins l’attestent : le méthotrexate en est la cause) Mauvais suivi du médicament par le médecin de médecine interne d’un hôpital belge, mauvaises informations du patient (et nous avons fait confiance). Si à l’époque nous avions connu ce site, nous nous serions posés des questions, nous n’aurions jamais risqué ce médicament et aurions trouvé certainement des alternatives. (que parfois la médecine rejette et pourtant non dangereuse ne fut-ce qu’un changement d’alimentation) Réfléchissez vite, bien et fort. Votre vie est peut-être en jeu. Les médecins qui passent par ce site peuvent avoir les preuves. Je les garde précieusement. ( faire suivre- très important)

10/12/2016 16:34

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Moi mon medecin traitant m'a fait lire un extrait du livre L'alimentaton ou la troisieme medecine du Dr Signalet. Et un médecin biologiste qui m'a prélévé le sang pr analyser mes intolérances m'a donné aussi qq conseil de compléments alimentaires pour fortifier la paroi intestinale. ds mon cas je suis intolérante au blé (pas au gluten. mais au final si je retire le blé de mon alimentation, je remplace ces aliments par les produits sans gluten, ça aide!), à la levure de bière et de boulanger, à tous les laits animaux sauf la bufflonne, à certains fruits à coque, au blanc d'oeuf... voila pr les principaux. donc la base, c'est de retirer ces éléments de l'alimentation pendant au moins 6 mois, puis reconsulter un medecin pr savoir cmt les réintroduire petit à petit. ensuite, il faut favoriser le bio, les légumes crus ou cuits à moins de 95°, éviter tt ce qui est raffiné (donc tous les sucres industriels... après une fois que tu retires tte la liste précédente, il ne reste plus grd chose d'industriel à mange... :) ), et compléter ca par des probiotiques (en sachant que selon les personnes ils ne sont pas tous efficaces donc en changer si nécessaire!), des gellules d'omega 3 (et manger plusieurs fois (5 ds le meilleur des cas) par semaines des poissons type sardine, macro... mm en boite! qui sont bourrés de BONNES graisses), prendre de l'huile de coco pr cuisiner ou de colza à rajouter apres cuissons des aliments, des gellules de curcuma + piperine pr diminuer les inflammations intestinales et des articulations (je les prends sur un site que mon medecin m'a conseillée ) , prendre de la L-Glutamine, et de la vitamine D (4 gouttes de Dedrogyl par jr, car les problemes intestinaux peuvent aussi jouer sur l'humeur, que la vitamine D peut aider à réguler) tout ca a un certain coût, mais je préfère me priver d'autres choses et essayer de me soigner sur la durée et plus sainement. je fais parfois encore qq ecarts, par gourmandise, que je ressens vivement les jours suivants...mais globalement, je me sens bcp mieux! presque plus de douleur!

05/11/2016 10:51

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Bonjour, Je prends aussi du méthotrexate et je suis très intéressée par votre témoignage. Je suis actuellement en recherche d'une meilleure alimentation comme vous le décrivez. J'ai notamment lu quelques articles du Dr Natacha Campbell. est ce de cette "diète" dont vous parlez ou bien pouvez vous m'en dire un peu plus sur ce que vous entendez par régime restrictif ?

27/10/2016 20:11

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Bonjour, J'ai une spondylarthrite ankylosante diagnostiquée à 16ans (j'ai aujourd'hui 26ans) qui s'est déclenchée épisodiquement depuis a différents endroits : la main droite puis le coude droit puis le pied gauche puis l'oeil et maintenant les deux pieds. Différents traitements (cortizone, injections) ont suffit jusqu'alors a canalisé efficacement les crises lorsqu'elles surgissaient. Depuis Avril la maladie a entreprit de colonisé mes pieds, au debut juste le droite puis le gauche. J'ai mis du temps a réagir n'étant pas en France a ce moment là. J'ai finis par aller en rhumato a l'hopital ou ils m'ont prescrit du Methotraxte et son antitode à prendre trois jours plus tard, en m'expliquant l'agissement du traitement (peu rassurant a vrai dire) et surtout qu'il était "à vie". Effets lents à parvenir / trop subtile a distinguer (le voltaren est bien plus efficace) mais apres quelques mois je constate que son effet n'endigue pas les douleurs mais les modifie. Le rendez-vous suivant, j'étais en pleine poussée (celle dont vous semblez parler, qui multiplie les distances en terme de penibilité) et je m'en suis plainte ( parce que cela atteint l'humeur et la patience ) et le docteur, apres avoir dit que "objectivement cela aller mieux", à décider d'augmenter la dose. J'ai commencé le traitement il y a environ 1mois et demi et je constate une baisse de moral assez incompréhensible, associé toujours a des poussées douloureuses. L'impression de ne pas reussir a prendre de décision (car l'humeur tape trop fort) et plus generalement des humeurs noires sortie de nulle part ( ressemblant parfois aux nerfs avant certaines regles) . J'ai également des douleurs diffuses (comme sentir en puissance les foyers de la maladie) dans d'autre endroit du corps et en terme de qualité de la douleur, depuis le metho, je la décrirais comme un fourmillement stable, bien qu'associer parfois aux rayonnements douloureux. J'essaie de rassembler ici les changements a l'oeuvre depuis que je prend ce medicament, histoire de savoir si cela est purement subjectif ou partagé. Et bien qu'il soit toujours difficile d'imputer directement un etat de l'humeur a un médicament, votre témoignage met le doigt sur quelque chose qu'il me rassure de lire ainsi car j'observe avec du recule que je ne comprend pas mes humeurs ces derniers temps alors que je suis de nature enthousiaste et joyeuse (jusqu'alors meme en periode de poussée). Dites moi si cela vous parle. Courage à tous

16/11/2016 16:18